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艾瑞康M-9000S多参数监护仪

时间:2021/12/29 15:08:32 点击:

艾瑞康M-9000S多参数监护仪,其主要产品性能及参数:




性能特点



1) 高清晰色彩TFT显示

2) 七导、十二导心电同屏显示,更有利于心电的诊断及分析

3) 具有30分钟重点监护导联波形存储回放功能

4) 具有大字符显示屏、呼吸氧合图、短趋势显示、它床观察功能

5) 采用数字血氧技术,抗电刀干扰,抗弱灌注能力强

6) 可存储长时间趋势数据,具有显示趋势数据和趋势功能

7) 具有报警回顾功能,可存储海量报警事件

8) 具有无创血压测量回顾功能,可存储无创血压测量海量数据

9) 可抗高频电刀,对除颤效应有防护

10) 可选内置记录仪,具有实时记录,报警触发打印的功能

11) 内置可充电环保电池,交直流两用

12) 可选通过以太网或无线网络与艾瑞康中央机联网

13) 可支持VGA输出功能

 

 

一、 机器功能

1、标准配置:心电、呼吸、体温、无创血压、血氧、心率

   可选:双体温、双有创、二氧化碳(主流/旁流)、麻醉气体、记录仪、十二导

2、可七导同屏显示

3、可大字符屏显示

4、呼吸氧合图、

5、药物浓度计算

6、趋势数据存储时间:可达128小时

7、无创血压测量数据回顾:可达1000

8、报警事件回顾:可达500

9、以太网/无线连中央机

10、心电三/五导可切换

11、数字血氧

12、心电波形回放时间:30分钟

13、具有高血压测量模式

14、它床观察(特殊需求)

1517种心率失常/ST值分析

16、短趋势屏

二、 机性能指标

导联方式

标准5导联(RA, LA, LL, RL, Cx)

或监护3导联(RA, LA, LL or R, L, F)

*导联选择

I, II, III, aVR, aVL, aVF, Cx(标准5导联)

I, II, III (监护3导联)

*硬件增益选择

可选x0.25x0.5x1 x2 x4 (对应2.55102040mm/mV)

差分输入阻抗

≥5.0MΩ

输入回路电流

<0.1 uA

基线恢复时间

监护模式:≤3s

手术模式:≤1s

耐电极极化电压

±500 mV d.c. 

*ECG信号输入范围

-12.0mV~+12.0mV

共模抑制比(CMRR)

不滤波模式 ≥85 dB

监护模式   ≥105dB

手术模式   ≥105dB

幅频特性(-3dB带宽)

不滤波模式

监护模式

手术模式

 

0.05~120Hz

0.5~40Hz(若定制模拟陷波器则为0.5~25Hz)

1~25Hz (若定制模拟陷波器则为1~15Hz)

ADC 采样率

≥ 500Hz

噪声电平

≤30μVpp RTI(折算到输入)

定标信号

1mV ±5%

保护

电气隔离耐压4000V50/60Hz

抗除颤效应保护。

患者漏电流

<10 uA

电极脱落指示

每一电极(RL除外)

工作模式

不滤波、监护、手术模式

心率测量范围

成人10~300 bpm,新生儿10~350bpm

心率分辨率

1 bpm

心率测量精度

±1% ±1 bpm(取大者)

心率检测灵敏度

≥0.20mVpp

起搏器脉冲标识

(幅度±2mV~±700mV,脉冲宽度0.1~2.0ms

起搏器脉冲抑制

(幅度±2mV~±700mV,脉冲宽度0.1~2.0ms

*T-波抑制能力

≤1.0mV

电外科干扰抑制

具备电外科干扰抑制功能,ECG信号轨迹线不会从显示器上消失,心率变化不会超过±10%(参见YY1079: 2005 4.2.8.14)

1.1.1 呼吸(RESP

*方法

阻抗法,RA-LL (R-F)之间

激励频率

64.8 kHz正弦波

激励电流

≤0.5mA@64.8 kHz

阻抗变化

0.2 ~3 Ohms

基线阻抗

500~4000 Ohms

增益选择

可选x0.25x1x2x4

*呼吸检测灵敏度

1000 Ohms0.2 Ohmsx4倍检出20bpm

呼吸带宽BW

0.25~2.0Hz

呼吸率测量范围

0 bpm6~150 bpm

分辨率

1 bpm

测量精度

±2 bpm

1.1.2 无创血压(NIBP

测量方法

振波法

*测量方式

Manual手动、Auto周期、STAT快速

Auto周期模式测量间隔

1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60, 90分钟, 2, 4, 8, 1216小时

STAT快速模式快速测量

持续5分钟,5s测量间隔

测量种类

收缩压、舒张压、平均压

测量范围

收缩压范围

    成人

    儿童

    新生儿

舒张压范围

    成人

    儿童

    新生儿

平均压范围

    成人

    儿童

    新生儿

 

 

30~270 mmHg

30~235 mmHg

30~135 mmHg

 

10~220 mmHg

10~220 mmHg

10~110 mmHg

 

20~235 mmHg

20~225 mmHg

20~125 mmHg

高血压模式测量范围

收缩压

舒张压

平均压

(仅限成人,仅限埃顿国内使用)

40~300 mmHg

10~250 mmHg

20~270 mmHg

袖带压力测量范围

0~280 mmHg 

压力分辨率

1 mmHg

压力测量精度

静态压力

临床

 

±3 mmHg

平均误差: ±5 mmHg,标准偏差: ≤8 mmHg

脉率测量范围

40 ~ 240 bpm

*自动袖带放气

当断电、测量时间超过120s(婴儿90s)、或袖带压力超过软硬件过压保护设置点,袖带自动放气。

整个测量时间

20~45s (典型的,依赖于心率和运动干扰)

软件过压保护

成人297±3 mmHg

新生儿147±3 mmHg

儿童252±3 mmHg

硬件过压保护

成人315±10 mmHg

新生儿155±10 mmHg

儿童265±10 mmHg

*自动压力校零

在上电、测量结束60s、或收到复位/自检命令后执行自动压力校零(Auto Pressure Zero)

1.1.3 血氧(SpO2

*测量技术

采用直接光频转换的数字血氧技术

监护参数

动脉氧饱和度(SpO2)和脉率(PR)

SpO2

测量和报警范围

分辨率

精度

 

0~100%

1%

± 2% (70~100% SpO2)

± 3% (35~69% SpO2)

0~34% 未规定

PR

测量和报警范围

分辨率

精度

 

25~250 bpm

1 bpm

±1% or ± 1 bpm(取大者)

自动调光

多级调光,适应能力强。

*抗弱灌注能力

抗弱灌注能力强:有血氧值显示时,脉搏振幅AMP可达0.1%

*抗运动干扰

抗运动干扰(Shiver&Tap)能力强。

*抗电刀干扰

抗电刀干扰能力强。

1.1.4 体温(TEMP

通道数

2

测量和报警范围

0.0ºC ~50.0ºC

分辨率

0.1ºC

精度(未包括探头)

±0.1℃(25.0~45.0℃),

±0.2ºC(0.0~24.9℃, 45.1℃~50.0℃);

采用LB探头为±0.1℃(25.0℃~50.0℃)±0.2ºC(0.0~24.9℃)

探头

YSI400系列探头(2252Ω@25℃,精度±0.1ºC);

LB探头体温(9988Ω@25℃)

更新时间

每隔大约1~2s

自检

每隔大约5~10分钟

1.1.5呼吸末CO2 规格(可选模块)

测量范围

013%

分辨率

1mmHg

精度

2mmHg@5.0% CO2at ATPS

呼吸率

3150bpm

1.1.6IBP有创血压规格(可选模块)

精度

±2%±1mmHg(取最大值)

带宽正常模式

DC40Hz

滤波模式

DC12.5Hz

1.1.7内置记录仪(可选配)

记录方式

50mm高分辨热点阵记录

记录宽度

48mm

走纸速度

25 mm/s50mm/s

描记波形

2道,可任意选择

记录类型

81632秒钟实时记录

 

编号

名称

单位

数量

说明

1

多参数监护仪主机

1

 

2

心电电缆线

1

 

3

血氧探头

1

 

4

血压袖带

1

 

5

血压延长管

1

 

6

体温探头

1

 

7

电源线

1

 

8

电极片

1

 

9

台车(选配))

1

 

10

操作使用说明书

1

 

 

 

 


商品资质
  • 备案号:  粤械注准20182210621
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